高達50%的HR+/HER2-晚期乳癌患者帶有PIK3CA/AKT1/PTEN基因變異，易對傳統內分泌療法產生抗藥性。若於轉移期一線標準治療之後掌握基因資訊，便能選擇對應基因變異之專屬標靶藥物，有效克服抗藥性並顯著延長無惡化存活期。
為推廣精準醫療，本計畫提供基因檢測實質補助，鼓勵病友及早檢測。期盼藉此減輕病友自費負擔、避免盲目試藥，並協助臨床醫師及早擬定個人化用藥策略，大幅提升整體治療成效與生活品質。
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2026 AKT啟動-基因檢測補助計畫-申請表
高達50%的HR+/HER2-晚期乳癌患者帶有PIK3CA/AKT1/PTEN基因變異，易對傳統內分泌療法產生抗藥性。若於轉移期一線標準治療之後掌握基因資訊，便能選擇對應基因變異之專屬標靶藥物，有效克服抗藥性並顯著延長無惡化存活期。
為推廣精準醫療，本計畫提供基因檢測實質補助，鼓勵病友及早檢測。期盼藉此減輕病友自費負擔、避免盲目試藥，並協助臨床醫師及早擬定個人化用藥策略，大幅提升整體治療成效與生活品質。
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